接下来介绍一种采用本法所提染色体DNA，可直接应用于常规的分子生物学实验，包括PCR、限制性内切酶的切割，以及基因组文库的构建。其中，有个关键性实验设备——离心机,少了它可不行。
1、 取1ml过夜培养菌液于8000g，离心机离心2min。去除培养基后，用400ul STE缓冲液（100mM NaCl，10mM Tris/HCl，1mM EDTA，pH8.0）重悬菌体，按相同条件离心清洗菌体两次。
2、 收集的菌体用200ul TE缓冲液（10mM Tris/HCl，1mM EDTA，pH8.0）悬起后加约50mg 直径425-600um 规格的玻璃珠，再加入100ul Tirs饱和苯酚。
3、 上述混合液在漩涡振荡器上振荡（细菌，振荡60s；酵母，振荡120s-200s），随后于4℃，13000g，离心5min。
4、 吸取上层水相（约160ul）转移至一个新的离心管中，加TE缓冲液补至200ul，再加入100ul氯仿混匀后，于4℃，13000g，离心5min。重复此步两到三次。
5、 转移上层水相（约160ul）至一个新的离心管中，补加40ul TE和5ul RNase（10mg/ml），37℃消化10min。
6、 加入100ul 氯仿混匀于4℃，13000g，离心机离心5min。
7、 转移上层水相（约150ul）至一个新的离心管中。
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